证券日报网5月13日讯 ，贝达药业在接受调研者提问时表示，美国、欧洲作为全球两大核心医药市场，恩沙替尼获 FDA批准上市并在美国开出首张处方，其质量和疗效已得到国际认可，为欧洲市场的上市审批和商业推广奠定了良好基础。欧洲上市申请已获 EMA 受理，若获批将进一步拓展市场空间，同时也为公司未来其他创新药出海提供可借鉴的全链条经验。公司将稳步推进恩沙替尼在全球的商业化布局。

（文章来源：证券日报）

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