证券日报网5月13日讯 ，贝达药业在接受调研者提问时表示，2026 年 1月，BPI-572270 获得国家药监局 IND 批准，获批后两日内即完成首例受试者入组。目前 I期研究处于剂量爬坡阶段，整体推进顺利。公司正集中资源，加速推进重点项目的临床研究。今年年中，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的首个关键性 III期临床研究 LUGANO将公布顶线数据。按照公司和 Eyepoint合作的协议约定，公司将在产品上市过程中的主要节点获得里程碑付款，以及未来上市后产品的销售提成费。公司将及时披露公开上述事项的重要进度。

（文章来源：证券日报）

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