证券日报网5月13日讯,贝达药业在接受调研者提问时表示,恩沙替尼国际化进展顺利。2024年12月在美国获FDA批准上市,2025年8月在美国开出首张处方,实现了海外市场从注册到终端销售的全链条打通。同时,2025年7月恩沙替尼在中国澳门获批上市并开出首张处方;欧洲方面,2025年2月启动EMA上市申报,11月已获EMA受理。此外,恩沙替尼术后辅助治疗适应症的药品注册申请已获NMPA受理,正在审评审批中,如获批将进一步拓展其在ALK阳性肺癌全病程管理中的临床价值。2026年4月,公司控股子公司Xcovery与全球商业化服务提供商Eversana达成合作,共同推进恩沙替尼在美国市场的商业化拓展,Eversana将提供包括市场准入、销售团队建设、商业运营等在内的一体化商业化服务。公司将持续稳步推进恩沙替尼在全球市场的商业化进程。

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