证券日报网讯 5月14日，百利天恒发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药SI-B036双特异性抗体注射液的药物临床试验获得批准，同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。SI-B036是公司自主研发的全球领先的特异性增强双特异性抗体平台（SEBA平台）的产品之一。

（文章来源：证券日报）

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