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2026年5月，三生制药（01530.HK）宣布，公司两项核心产品——重组人血小板生成素（rhTPO）与伊尼妥单抗，共计四项临床研究成果入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会摘要，相关内容已在ASCO官网公布。此次入选的研究中，两项研究获壁报展示，两项研究以线上发表形式呈现。

rhTPO与伊尼妥单抗入选2026ASCO年会的摘要核心信息如下：

壁报展示

A prospective study of the early treatment of recombinant human thrombopoietin for chemoradiation-induced thrombocytopenia in cervical squamous cell carcinoma patients

重组人血小板生成素早期干预治疗宫颈鳞癌放化疗所致血小板减少症的前瞻性研究

摘要编号：12125

第一作者：Lu Li（李璐），四川省肿瘤医院

核心要点：宫颈鳞癌同步放化疗中，rhTPO 早期干预可显著提升血小板最低值、缩短血小板恢复时间、降低 G3-5 级重度血小板减少发生率，保障治疗不间断进行。

Evaluating the impact of treatment timing with recombinant human thrombopoietin for cancer treatment–induced thrombocytopenia: A retrospective cohort study

重组人血小板生成素（特比澳）干预时机对肿瘤治疗相关性血小板减少症影响的回顾性队列研究

摘要编号：12127

第一作者：Xin Wang（王欣），南充市中心医院

核心要点：rhTPO 早期干预（≥50×10⁹/L 启动）显著优于挽救治疗；75–<100×10⁹/L 启动血小板恢复最快、疗程最短、重度血小板减少发生率最低，可更好保障化疗连续性、减少血小板输注。

在线发表

Efficacy and safety of recombinant human thrombopoietin (rhTPO) for thrombocytopenia induced by combinatorial interventional, targeted, and immunotherapy in hepatocellular carcinoma (SYNERGY‑TPOACT): A retrospective cohort study

重组人血小板生成素（rhTPO）治疗肝癌介入 + 靶向 + 免疫联合治疗所致血小板减少症的有效性与安全性（SYNERGY‑TPOACT）：一项回顾性队列研究

摘要编号：e16250

第一作者：Lifu Zhu（朱立夫），贵州省人民医院

核心要点：rhTPO 用于肝癌介入 + 靶向 + 免疫联合方案所致血小板减少症有效且安全，总体缓解率 68.3%；治疗≥7 天是提升血小板缓解率的独立预测因素，可保障治疗连续性。

Neoadjuvant Toripalimab Combined with Inetetamab, Pertuzumab, and Nab‑Paclitaxel in HER2‑Positive Breast Cancer (TORCH): A Phase II Trial

瑞普利单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗及白蛋白紫杉醇用于 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗（TORCH）：II 期临床研究

摘要编号：e12658

第一作者：倪梦倩（Mengqian Ni），中山大学肿瘤防治中心

核心要点：HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中，特瑞普利单抗+伊尼妥单抗+帕妥珠单抗+白蛋白紫杉醇四药联合方案疗效优异，客观缓解率 94.4%，总体病理完全缓解率 66.7%；安全性可控，支持进一步开展随机对照研究。

关于三生制药

三生制药（股票代码：01530.HK）是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有190余项国家发明专利授权，近40种上市产品，27种在研产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的6大研发基地，4大生产基地及4大CDMO基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。

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