2026年6月5日至8日，全球糖尿病领域最具影响力的学术盛会——美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议将在美国路易斯安那州新奥尔良市Ernest N. Morial Convention Center隆重举行。
华东医药本次携6项代谢领域创新研究成果亮相，其中HDM1005和HDM1002的临床II期研究结果将分别进行口头报告。此次参展成果涵盖口服小分子GLP-1、双靶点GLP-1/GIP激动剂、复方制剂及全球首创GalNAc-siRNA减重药物，全面展示公司在代谢疾病领域的深厚布局与创新实力。
以下为本次参会核心成果前瞻。
HDM1005（双靶点GLP-1/GIP激动剂）
II期数据亮眼，减重效果显著且耐受性良好
→口头报告
题目：Efficacy and Safety of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist HDM1005 in Obese Participants without Diabetes: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Trial
报告编号：1034-OR
展示时间：Friday, June 5, 2026, 12:45 PM - 1:45 PM
展示地点：Great Hall A (Level 1)
研究内容：HDM1005 是一种长效的 GLP-1R/GIPR 肽类双重激动剂，在本项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究中，经过22周治疗，HDM1005组在肥胖不伴糖尿病的试验参与者中的最大平均减重为13.32%，且未达疗效平台。且在HDM1005组最高两个剂量组中，有75.0% 和70.8%的参与者实现了体重减轻10%以上。除临床意义的减重疗效外，HDM1005还能改善血压、血脂、血糖等心血管代谢指标。更值得注意的是，HDM1005还展示出良好的安全性和耐受性，不同剂量的HDM1005组中恶心的发生率在2.1%至18.8%之间，呕吐的发生率在0%至12.5%之间。这些疗效安全性数据都为HDM1005后续进一步临床开发提供了充分的支持依据。
HDM1002（口服小分子GLP-1RA）
在T2DM与肥胖两大适应症中均展现优异疗效
→口头报告
题目：Efficacy and Safety of a Novel Oral Small Molecule Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonist (HDM1002) in Type 2 Diabetes Mellitus Patients Inadequately Controlled on Diet and Exercise or Metformin
报告编号：1218-OR
展示时间：Saturday, June 6, 2026, 3:15 PM - 4:15 PM
展示地点：Hall E-3 (Level 1)
研究内容：HDM1002是一种口服小分子GLP-1RA。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期研究，旨在评估HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的T2DM受试者中的临床疗效和安全性。研究结果显示在D&E或Met控制不充分的T2DM患者中，HDM1002可显著降低HbA1c；该研究的安全性支持了HDM1002作为T2DM口服治疗方案的进一步发展。
→壁报展示
题目：Efficacy and Safety of a Novel Oral Small Molecule GLP-1 Receptor Agonist HDM1002 in Chinese Overweight and Obese Adults: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Phase 2 Trial
摘要编号：2609-P
展示时间：Monday, June 8, 2026, 12:30 PM - 1:30 PM
展示地点：Poster Hall (Halls D-E)
研究内容：HDM1002 是一种新型、口服可吸收的非肽类 GLP‑1 受体完全激动剂，在 Ⅰ 期临床试验中已展现出良好的减重效果。本Ⅱ期研究旨在评估 HDM1002 在中国无糖尿病的超重及肥胖成人受试者中的有效性与安全性。研究结果显示在无糖尿病的肥胖成人中，与安慰剂相比，HDM1002在第 12 周时体重（BW）下降具有统计学显著性，且安全性与其他GLP‑1RA一致。
HDM1010（复方制剂）
具有降糖与肾脏保护双重优势
→壁报展示
题目：Significant Synergistic Hypoglycemic Effects in Type 2 Diabetes, Mellitus by HDM1010
摘要编号：1779-P
展示时间：Sunday, June 7, 2026, 12:30 PM - 1:30 PM
展示地点：Poster Hall (Halls D-E)
研究内容：HDM1010是由HDM1002和 SGLT-2i 组成的一种复方制剂，在高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的hGLP-1R转基因小鼠T2DM模型中，HDM1010可显著降低随机血糖，降低糖化血红蛋白水平，减轻胰岛素抵抗。与单药组相比，HDM1010可缩短血糖达标时间，降低餐后血糖水平，改善血糖波动。HDM1010对血糖更快、更优、更稳定控制效果体现了该复方制剂的优越性。
→壁报展示
题目：Significant Synergistic Effects in Diabetic Kidney Disease by HDM1010
摘要编号：1373-P
展示时间：Monday, June 8, 2026, 12:30 PM - 1:30 PM
展示地点：Poster Hall (Halls D-E)
研究内容：HDM1010是由HDM1002和 SGLT-2i 组成的一种复方制剂，在高脂饲料联合链脲佐菌素诱导的hGLP-1R转基因小鼠糖尿病肾病模型中，HDM1010可显著改善T2DM-DKD小鼠的高血糖状态、肾脏滤过功能及肾脏组织病变。HDM1002联合SGLT-2i组在改善模型小鼠随机血糖、改善肾脏炎症方面具有协同作用。
HDM1014（靶向INHBE的siRNA减重药物）
潜在BIC，可实现“减脂不减肌”
→壁报展示
题目：Preclinical Efficacy and Safety of HDM1014, a Novel GalNAc-siRNA Targeting INHBE, for Weight Management with Muscle Preservation
摘要编号：2546-P
展示时间：Monday, June 8, 2026, 12:30 PM - 1:30 PM
展示地点：Poster Hall (Halls D-E)
研究内容：HDM1014是一种靶向INHBE的新型GalNAc-siRNA药物，旨在实现特异性减脂的同时保留肌肉质量，以解决现有减重药物易导致肌肉流失的痛点 。在食蟹猴模型中，HDM1014展现出优于竞品且更为持久的肝脏INHBE mRNA敲低效果 。在DIO小鼠模型中，该药物不仅实现了显著的脂肪特异性减重，还成功实现了瘦体重的增加；当与GLP-1R/GIPR激动剂HDM1005联合使用时，更能进一步增强减重效果并显著减少停药后的体重反弹 。此外，初步毒性研究证实其具有良好的安全窗，安全性特征与市售同类产品一致 。这些优异的临床前数据，有力地支持HDM1014具备成为同类最佳（best-in-class）药物的潜力，为体重管理提供了一种极具前景的新型候选药物 。
作为国内深耕内分泌代谢领域三十余年的领军企业，公司在糖尿病临床主流治疗靶点实现创新药和差异化仿制药结合的产品管线全面布局，目前商业化及在研产品达到二十余款，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础。公司现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体单靶点及长效多靶点激动剂等多项临床主流靶点和胰岛素及其类似物。围绕GLP-1靶点，公司已构筑了包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。
展望未来，华东医药将始终秉持 “以科研为基础，以患者为中心” 的核心理念，持续深耕代谢疾病领域未被满足的临床痛点，加速推动核心创新成果的临床转化与全球落地，持续提升代谢领域核心竞争力，为中国乃至全球患者提供更安全、更高效、更可及的治疗选择。
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