
2026年6月5日,康诺亚宣布,公司NewCo合作企业Ouro Medicines已被吉利德和Lakefront Biotherapeutics NV成功收购,交易现已正式完成,康诺亚已收到首付款2.57亿美元。
该交易的完成标志着由康诺亚自主研发的TCE候选药物CM336/OM336将进入加速全球开发的新阶段。
不到两年,NewCo变现
时间回到2024年11月。
康诺亚与Ouro Medicines签署独家许可协议,将其核心资产CM336(BCMA/CD3双抗)的大中华区外全球权益授权给了Ouro Medicines。通过这一NewCo交易模式,康诺亚成为Ouro Medicines股东。
2026年3月,吉利德宣布将以16.75亿美元的预付现金对价及最高5亿美元的潜在里程碑付款,收购Ouro Medicines全部股权。——该笔交易的核心标的就是CM336/OM336。
根据并购协议,康诺亚作为Ouro Medicines的股东,在交易完成后将获得约2.5亿美元首付款,以及最高约7000万美元的里程碑付款,总收入金额可达约3.2亿美元;同时,康诺亚对CM336/OM336的特许销售分层将由吉利德履行。交易完成后,康诺亚将不再持有Ouro Medicines股权。
2026年6月,康诺亚宣布已收到首付款2.57亿美元,交易已经完成交割,Ouro Medicines已被吉利德科学和Lakefront Biotherapeutics NV成功收购。
自康诺亚将CM336海外权益注入Ouro Medicines这一NewCo架构,到Ouro Medicines被跨国药企及其合作方收购,不足两年的时间,康诺亚就迎来了变现时刻。
CM336加速开发
随着全球顶级生物制药巨头吉利德的加注,标志着CM336/OM336这一源自康诺亚的TCE分子将进入全球加速开发的新阶段。
根据披露,吉利德与Lakefront将平均分摊首付款(按惯例调整)及最高5亿美元的潜在里程碑付款。
根据协议,Galapagos承担50%收购成本,接手Ouro Medicines绝大部分团队及运营资产,并将与吉利德就CM336/OM336的后续开发展开合作。Lakefront将负责CM336/OM336正在进行及未来开展的I/II期临床研究,吉利德将主导注册及后期研究。吉利德将保留康诺亚授予的全球(大中华区除外)独家商业化权利。
CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE 双特异性抗体药物,其活性成分为重组抗B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3人源化双特异性抗体。CM336可特异性结合BCMA阳性靶细胞和CD3阳性T细胞,将免疫T细胞招募至靶细胞周围,激活T细胞,释放细胞因子,诱导T细胞介导的细胞杀伤(TDCC)作用杀伤靶细胞。
研究结果显示,CM336/OM336能快速且深度清除患者外周血B细胞和浆细胞,有望在严重的抗体介导的自身免疫性疾病治疗中发挥持久有效的疾病控制,实现治疗范式从慢性病管理向潜在的持久免疫重置的革新性改变。
CM336/OM336治疗自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和原发免疫性血小板减少症(ITP)的两项适应症已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格(FTD)认定和孤儿药资格认定(ODD),预计将于2027年进入注册性研究。此前,CM336在临床研究中展现出优秀疗效与差异化优势,在自身免疫性溶血性贫血(AIHA)适应症中,既往经过多种治疗的2例患者,未发生CRS和ICANS事件,1例患者于第17天血红蛋白水平恢复正常,1例患者于第21天达完全缓解,随访6个月均处于无治疗缓解中,研究结果发表于全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》。更多适应症开发计划将待吉利德/Lakefront进一步更新。
1.康诺亚《康诺亚NewCo合作公司Ouro Medicines成功完成与吉利德科学并购交易,潜在同类最优TCE CM336/OM336全球开发进入新阶段》

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