核心要点
美国卫生与公众服务部发言人证实，近几个月来，美国食品药品监督管理局（FDA）叫停了多项佐证新冠疫苗和带状疱疹疫苗安全性的研究论文发表。
该发言人向美国消费者新闻与商业频道（CNBC）表示，这些研究被撤回，原因是研究人员得出的宽泛结论缺乏原始数据支撑。
这是特朗普政府近期又一项举措，质疑美国已被证实安全有效的疫苗，并变相增加部分民众接种疫苗的获取难度。
美国卫生与公众服务部发言人于周二证实，近数月，美国食药监局已阻止多篇证实新冠疫苗、带状疱疹疫苗安全性的研究成果发表。
这也是特朗普政府最新的动作，质疑美国境内安全有效的疫苗接种，并让部分民众更难获得疫苗接种服务。现任卫生与公众服务部部长小罗伯特・F・肯尼迪素来公开质疑疫苗安全性，在其主导下，联邦卫生机构已放宽新冠疫苗接种建议、缩减疫苗研发相关研究，并试图全面调整儿童疫苗接种时间表等。
《纽约时报》周二率先报道称，食药监局科研人员曾联合数据公司分析数百万份患者病历，相关研究得出结论：两款疫苗的不良反应发生率极低。
报道补充，早在去年 10 月，相关科研人员便接到指令，撤回两篇已获医学期刊录用、待发表的新冠疫苗研究论文；今年 2 月，食药监局高层官员拒绝批准将重组带状疱疹疫苗欣安立适（Shingrix）的研究摘要提交至药品安全学术会议。
美国卫生与公众服务部发言人向 CNBC 回应，近期多项研究遭撤回，是因为研究者做出的宏观结论无法被基础原始数据佐证。
该发言人还称：“食药监局此举是为维护科研流程的严谨公正性，确保所有关联机构发布的科研成果均符合高标准规范。”
当被问及带状疱疹疫苗相关研究时，该发言人表示，该项研究的设计方案超出了食药监局的监管职责范围。
责任编辑：郭明煜
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